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                                                                    来源:荣耀彩票-推荐
                                                                    发稿时间:2020-07-16 12:46:58

                                                                    福奇说,”无论如何,这是个好消息。”此前,已经有中国以及英国牛津大学研发的新冠疫苗分别进入了最终阶段,即三期临床试验。新京报快讯 据鄱阳县纪律检查委员会官方微信消息,受近日强降雨及上游来水影响,鄱阳县昌江、乐安河、饶河、西河等河流水位快速上涨,大部分地区发生超警戒洪水,7月9日13时,鄱阳县启动防汛应急I级响应。鄱阳县纪委县监委严格按照上级纪委和县委的指示精神,以高度的政治责任感,把防汛救灾工作摆在当前工作的突出位置,把做深做实做细防汛救灾监督工作作为当前头等大事、重大政治任务来抓,坚决扛起防汛救灾监督检查政治责任,现将鄱阳县查处的2起防汛救灾期间违纪违规问题予以通报如下:

                                                                    新冠病毒灭活疫苗研发,不是在以年、月计,而是在以小时计通常而言,一款新疫苗从立项、研发到试验评估、行政审批,直到上市,全过程需要8~10年时间。而中国生物的新冠病毒灭活疫苗,从立项到获批临床试验,仅仅只用了98天,在尊重研发规律完成至少六个月的三期临床试验之后,中国生物有望用一年左右的时间完成一款疫苗的研发流程,这种研发速度堪称奇迹。在谈到中国生物为何能够如此高效地完成新冠病毒疫苗研发工作时,杨晓明表示,这一次的疫苗攻关战,淋漓尽致地展现了我们国家集中力量办大事、举国体制的巨大优势。

                                                                    这批疫苗由美国首席传染病专家安东尼-福奇博士领衔的团队研制,最后一个步骤是于7月27日左右开启一项涉及3万人参加的研究以证明疫苗对新冠病毒足够有效。

                                                                    据美国约翰斯·霍普金斯大学数据统计,截止2020年7月16日,全球共有一千三百五十余万人确诊感染新冠肺炎,死亡人数达到58万余人,其中美国的新冠确诊人数超过349万,死亡超过13万人。世卫组织7月12日发布的每日疫情报告显示,全球新冠肺炎确诊病例24小时内新增了230370例,创下了单日新高。

                                                                    而作为新冠病毒疫苗研发的一位“种子选手”,中国生物本身也拥有多个国际认证的疫苗产品品种,与许多国际机构疫苗项目有过成功的合作案例,具有大规模向国外出口疫苗的经验。当下,中国生物已在北京、武汉两地建设完成新冠灭活疫苗生产车间,年产能达2亿剂。一旦疫苗成功上市,很快就能够大批量地为全世界提供安全、有效、高质量的疫苗,并不会奇货可居,不会在世界各国饱受新冠肺炎疫情折磨的时候利用自身的技术优势去谋求某种利益。

                                                                    试验、量产同步进行,力争满足全球接种需求

                                                                    中国新冠疫情的有效控制,得益于中国政府采取了严格的隔离措施进行阻断,但是疫苗才是最终终结疫情最有力的武器,也是全国甚至全球恢复正常运转的关键所在。只有把安全、有效、足量的疫苗成功研发出来,尽快高效供应和使用,才是人类最终战胜新冠病毒的根本之策。

                                                                    据环球时报记者了解,目前中国生物生产的新冠病毒灭活疫苗库存量已达四百余万份,这一数字还在不断攀升,一旦中国生物新冠病毒灭活疫苗完成三期临床试验获准上市之后,可以很快满足国内庞大的接种需求。

                                                                    “国家药监局在晚上7点钟给我们颁发了可以进入Ⅰ/Ⅱ期临床试验的批件,当晚9点我们就给志愿者接种了第一针。疫苗在获得临床试验批件之前,地方疾控部门就把参与试验的志愿者全部动员到位,可以说,各单位都是不讲任何条件,积极主动地履行职责,各环节之间的工作实现了高效、无缝的衔接。”

                                                                    在新冠病毒疫苗成为终结疫情“救命稻草”已成共识的背景下,全球少数几个具备研发新冠病毒疫苗科研实力和经济基础的国家无形之中就被赋予了各种“期望”。当下,中美两国各自因为有多款疫苗率先进入三期临床试验而被公众视为最有可能 “扮演”拯救世界角色的国家,中美之间的疫苗研发进度之争自然而然就成为外媒炒作的热点。